epilepsie

[merefee]

avec son ttt epitomax mon fils n'a aucun effets secondaires, il n'a pas changer de comportement non plus, j'espere que ceci restera ainsi.

[mandarine-25]

Si tu veus regarder sur ce site Babelix peut- être celà pourra-t'il t' aider

- Ligue Française Contre l'Epilepsie


-il faut toujours espérer :)

[merefee]

pour mon fils , il n'a eu auucun effets indesirable pour le moment avec son ttt j'espere juste que ça va continué ainsi.

[babelix]

je le souhaite!!!!
est-ce qu'il suit une scolarité normale?

[merefee]

oui a la rentree il rentre au lycee mais par contre il y a juste quelque sports qu'il ne peut faire style la natation, la grimpe, bref les sports "dit dangereux" pratiqué seul.

[Beuillot]

A priori, Babelix n'est plus des notres à mon retour de vacances. Je ne sais pas si elle va encore consulter le forum, mais je tiens à mettre tout le monde en garde contre les dangers de se tourner vers l'homéopathie en cas de problème médical séreux. Grand bien vous fasse si vous pensez dormir mieux ou moins attraper de rhumes l'hiver grâce à l'homéopathie. Je rappelle quand-même que l'homéopathie ne s'attaque à rien du tout, à part à votre bourse, et surtout pas aux causes des maladies. Son principe est d'administrer des micro-doses d'un produit qui provoque à plus grosse dose les effets inverses de ce que l'on recherche. En clair, pour aider le sommeil, on dilue une tasse de café dans l'Atlantique, on remue et on en prend un petit verre. Ca n'a rien de plus naturel qu'autre chose et son efficacité est égale à celle d'un placebo.
Je comprends que l'angoisse d'une mère la pousse à chercher de l'aide partout, mais la personne la plus apte à traiter une épilepsie est un neurologue. Ces spécialistes sont généralement "sur-spécialisés" en épileptologie. Ils sont plus à même que les participants d'un forum qui n'a rien de médical de prendre en charge le problème. Quant aux forums "médicaux", le peu que j'en ai vu n'est pas rassurant, ce sont souvent des réunions de gens qui ont des connaissances très fragmentaires et qui pensent tout savoir mieux que les médecins qui ne comprennent rien et font tout pour nous garder malades pour se faire du fric etc...Bien qu'étant médecin, je ne me permettrais jamais de donner mon avis sur une telle question. Je suis urgentiste, je traite les crises d'épilepsie, mais ne gère pas les traitements de fond.
Quant aux labos qui s'enrichissent, oui ils font de la recherche dans les domaines où il y a du fric à se faire (il ya beaucoup plus d'argent investi dans la recherche sur le diabète et l'hypercholestérolémie que sur le paludisme), oui ils enrichissent leurs actionnaires, mais autant utiliser des médicaments qui marchent.
C'est dit.

[Murie]

Ahhh ! ça fait du bien

[maya]

Bonjour beuillot,pleine forme pour la rentree .Pense tu la meme chose de l'apiterapie?

[Domi]

Ah Sacré Doc ..............merci de ce complémént d'information..............je pense qu'il faut faire attention ou ont mais les pieds avec toutes ses médecines naturelles.................

Moi je me soigne , avec de la cancoillotte ............surtout pour avoir les formes

[lionel]

Message original: Murie
Ahhh ! ça fait du bien

Je plussoie 10 fois.

[Beuillot]

Ca me semblait être la moindre des choses de mettre les points sur les i.

[Angusdels]

Je fais remonté le sujet pour Babou25.

[Angusdels]

je suis désolée remettre le sujet en tension,mais bon je pense qu'il y a d'autres sujets ou l'on peut rire et s'amuser!
j'ai une enfant epileptique handicapée a 80 pour cent,et je pense qu'elle serait très malheureuse de tomber là_dessus!
j'aime m'amuser,mais bon là......

80% J'ignorai que ce genre de problème était quantifiable de cette façon.

Ca doit être difficile de vivre avec un jeune enfant qui à ce genre de problème.

[Beuillot]

C'est surtout une angoisse permanente.

[Beuillot]

En premier lieu les conséquences traumatiques: chute sur ? (on n'a pas le temps de prévoir l'aterrissage) puis les convulsions elles-mêmes qui peuvent faire rebondir le crâne sur le sol ou autre à répétition.

[Angusdels]

Moulinette, tu as quel pourcentage d'handicap ?

j'ai une enfant epileptique handicapée a 80 pour cent

Pour une fois, je suis sérieux.

[babou25]

je me souviens de sa première crise,elle a durée prèd de 10 mn,puis elle est tombée dans le coma jusqu'au lendemain matin!
tout le monde a été traumatisé,j'ai eut la peur de ma vie!
on nous a toujours dit qu'elle avait le petit mal!aucun medecin nous a prevenu sur les eventuelles crises!
son père a valut lui tenir la langue car on avait entendu dire que lors d'une crise,un epileptique pouvait l'avaler ,elle a bien faillit lui sectionner!

le plus dur dans tout çà,c'est toute une famille qui souffre,elle bien sur,elle se rend bien compte qu'elle n'a pas la vie de tout le monde,mais aussi ses frères qu'on a certainement délaissé inconsciemment car trop fixés sur ce problème!

[Angusdels]

Et ça dure depuis longtemps ?

Elle a eu ses premiers symptômes à quelle age ?

[Moulin à rata]

Moulinette, tu as quel pourcentage d'handicap ?

Aucun, je vis tout à fait normalement avec des médicaments à prendre tous les jours, j'ai fait 2 crises courtes coup sur coup il y a 10 ans ce qui a permis de diagnostiquer la maladie. Depuis, 1 seule crise (courte également) suite à l'absence de traitement mais aucun problème hormis ça.

Je fais du sport, je conduis, je bois du café, de l'alcool (avec modération cependant), je vais en discothèque (pas tous les samedis non plus) bref je ne me restreint en rien. J'essaye de dormir assez car le manque de sommeil est peut-être pour moi le point le plus sensible. Donc minimum 7h en semaine et je rattrape le manque le week-end.

Malheureusement, le stress et la contrariété sont 2 variables favorisant les crises d'épilepsie et ça ce n'est pas toujours facile à contrôler surtout pour une enfant si on prend l'exemple de la fille de babou. Je conseille donc à babou d'inscrire sa fille à des cours type yoga, pilates, feng shui qui permettent un travail sur soi, sur la respiration et la gestion du stress. Sans guérir l'épilepsie, ça peut l'aider à gérer le quotidien et peut-être réduire l'apparition des crises.
Sinon, j'en avais déjà parlé mais je trouve que c'est une bonne idée pour se faire moins de souci au quotidien : le chien d'épileptique http://www.ayko-bleu.ch/page4.html qui sent venir la crise avant le malade et permet d'éviter des blessures et des accidents liés à la crise.

[Moulin à rata]

Ben nan ça marche